欧盟及跨境电商平台规则日趋完善，这意味着产品合规细则更值得深入研究。最近欧洲、美国海关又开始严查了，欧洲将严查CE，美国FDA部门严查灯具FDA认证。

欧洲将严查CE

　　有很多小伙伴表示最近欧洲在严查CE，因为有很多小伙伴被验货物，但是未能提供任何认证的情况下，海关将直接判定为不符合欧盟进口标准，因此货物被销毁。

　　有小伙伴可能还不知道什么是CE标志，在这里小编和大家科普一下！CE标志是安全合格标志而非质量合格标志，在欧盟市场“CE”标志是强制性的认证标志，无论是欧盟内部企业生产的产品，或者是其他国家生产的产品，如果想要进入欧盟市场，必须贴有“CE”标志。正式的CE认证不仅是在商品的包装上加贴CE标志，并需持有CE认证;在产品上应显示符合欧盟法规的CE认证：产品型号、印刷的CE展示、制造商信息和进口商信息。如下图所示。

　　CE标志是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求，如果你的产品想要进入欧盟市场，必须要有这个许可证才可以进入，这是对产品进入欧盟市场进行的监管方式。

　　在2021年的7月16日欧代法规的生效，也是与CE标志相关。在欧代法规中明确的提到：如果销售的商品带有 CE 标志并且在欧盟境外制造，则需要确保此类商品在 2021 年 7 月 16 日之前具有位于欧盟境内的负责人。

　　也就是说在2021年7月26日之后，在欧盟销售带有CE标志但是没有欧盟负责人的产品将被视为违法。如果产品要在欧盟市场流通，欧代也是必不可少的，小伙伴们一定要注意哦!

　　小伙伴们千万不要有侥幸的心理，还为完成CE认证和欧代的小伙伴，应当尽快的去完成合规，千万不要等到了货物被扣才后悔!

美国严查灯具FDA认证

　　近日，美国FDA部门扣押了所有从中国进口的照明产品!无论是整柜还是散货都会被查验!申报资料不完整或不符合规定的产品可能会面临海关清关被扣留的风险!

　　FDA是美国食品和药物管理局，涉及的产品类别主要有食品、食品添加剂、化妆品、药物、医疗器械及放射产品。在2017年6月6日美国海关就出了通知，FDA要查LED灯的申报了。但是还有很多小伙伴错误的认为CBP没有查到，或查到没有提及FDA就是没有问题。

　　我们在上图的通知中看到，FDA会重点监察以下2类产品：

　　1、属于海关编码8541.40.2000下的LED产品，例如LED灯管;

　　2、用于一般或局部照明的LED产品。

　　LED灯被纳入FDA监管范围的是LED灯本身，如果只是使用LED灯但是不带有LED灯的产品，在清关材料中标注清楚即可。

　　如果灯具中有辐射太阳灯、紫外线灯和高强度水银蒸气放电灯都必须满足FDA的要求。美国对辐射性产品的进口检验监督管理也由其美国食品药品监督管理局(FDA)负责。FDA要求FDA要求辐射性产品的外国生产厂在其产品销往美国之前，要向FDA提交有关规定的材料。进口商在辐射性产品进口通关时除向海关申报以外，还必须提交FDA 2877表格(电子产品申报表)申报给FDA。申报表除了需列明生产厂、进口商、产品等的有关信息外，还需要外国生产厂在FDA的注册号。

　　美国海关对没有FDA认证的产品有“自动扣留“的权力。如果申报材料不完整或不符合要求，即使海关批准放行，也不能进入美国市场。违反规定的产品将面临被扣留、退回外国并在原地销毁的风险。

　　现在正是假日旺季的时候，小伙伴在积极备货的同时也要实时关注一下产品的合规要求，排查合规隐患，以免造成不必要的损失。